2-Nitrobenzaldehído CAS 552-89-6

2-Nitrobenzaldehído CAS 552-89-6

2-Nitrobenzaldehyde is yellow or bright yellow needle-like crystals. It can volatilize with water vapor and has the fragrance of benzaldehyde. Soluble in ethanol, ether, benzene, slightly soluble in water, flash point>110 grados, reacciona violentamente con pirrol.
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Descripción del Producto

2-Nitrobenzaldehído CAS 552-89-6

Especificación

Pureza

>99 por ciento

Solicitud

Uso químico/de investigación

Apariencia

polvo amarillo claro

Punto de fusion

42-44 grado (lit.)

Punto de ebullición

153 grados 23 mm Hg (encendido)

densidad

1.284 g/cm3

densidad del vapor

5.2 (frente al aire)

índice de refracción

1.5800 (estimado)

Fp

>230 grados F

temperatura de almacenamiento.

Tienda por debajo de más 30 grados.

solubilidad

cloroformo (ligeramente), acetato de etilo (ligeramente)

forma

Polvo cristalino, agujas y/o trozos

color

Amarillo

Solubilidad del agua

Insoluble en agua.

Sensible

Sensible al aire

Chemical Properties: yellow or bright yellow needle-like crystals. It can volatilize with water vapor and has the fragrance of benzaldehyde. Soluble in ethanol, ether, benzene, slightly soluble in water, flash point>110 grados, reacciona violentamente con pirrol.

Usos: 2-El nitrobenzaldehído es un benzaldehído con un grupo nitro sustituido en la posición orto. 2-El nitrobenzaldehído se usa en la preparación de tintes y colorantes como el índigo carmín. 2-Se ha demostrado que el gas nitrobenzaldehído es un grupo protector fotorremovible útil, así como en la preparación de otros más efectivos, como el o-nitrofeniletilenglicol.

Definición: ChEBI:2-nitrobenzaldehído es benzaldehído sustituido en la posición orto con un grupo nitro. Es un compuesto C-nitro y un miembro de los benzaldehídos.

Aplicación: 2-El nitrobenzaldehído puede reaccionar con el quitosano para formar 2-nitrobencil-quitosano, que es soluble en
ácido trifluoroacético y también se puede electrohilar en matrices de nanofibras. En la fotólisis, el grupo nitrobencilo se escinde para formar matrices de nanofibras de quitosano puras. El mismo principio se ha aplicado para la preparación de matrices de nanofibras de gelatina. La condensación de o-NBA con 2-aminobenzotiazol forma o-nitrobencilideno 2-aminobenzotiazol, una base de Schiff que puede reaccionar con iones metálicos para formar complejos.

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